Job description
Eurogentec est un groupe de biotechnologie internationalement reconnu, faisant partie du groupe Kaneka. Depuis plusieurs décennies, la société est un fournisseur mondial de produits et services innovants pour l'industrie des sciences de la vie. La société a développé une large plate-forme technologique, qui est organisée en business units distinctes, filiales et installations de production. Eurogentec recherche pour entrée immédiate au département Genomics un (m / f):
Technicien(ne) de laboratoire - Opérateur QC GMP
Votre mission
Au sein du département « Contrôle Qualité » de la division Life Sciences et Biopharma, votre mission consistera à
Votre profil
Vous êtes Bachelier scientifique, à orientation chimie, biochimie, biotechnologie ou apparentée.
Une expérience en biologie moléculaire (PCR, ELISA, etc.) ou en chimie analytique et une connaissance des GMPs (expérience dans le domaine pharmaceutique et/ou QC) sont souhaitées.
La participation au développement de méthodes analytiques basées sur ces techniques constitue un atout.
Technicien(ne) de laboratoire - Opérateur QC GMP
Votre mission
Au sein du département « Contrôle Qualité » de la division Life Sciences et Biopharma, votre mission consistera à
- Réaliser l’analyse (pureté, identification, etc.) des différents types d’échantillons issus des productions d’ARN messagers et d’oligonucléotides, selon les bonnes pratiques de fabrication (GMP) et le respect des procédures en vigueur.
- Réaliser l’analyse des matières premières en vue des productions GMP.
- Assurer le suivi des QC externalisés.
- Interpréter les données obtenues afin de statuer sur la conformité des productions aux spécifications établies.
- Interagir avec les différents services internes concernant les analyses effectuées (Production, Développement, QA).
Votre profil
Vous êtes Bachelier scientifique, à orientation chimie, biochimie, biotechnologie ou apparentée.
Une expérience en biologie moléculaire (PCR, ELISA, etc.) ou en chimie analytique et une connaissance des GMPs (expérience dans le domaine pharmaceutique et/ou QC) sont souhaitées.
La participation au développement de méthodes analytiques basées sur ces techniques constitue un atout.
Vos aptitudes
- Consciencieux, soigneux et rigoureux
- Esprit d’équipe, dynamique et bonne capacité à communiquer
- Organisé
- Flexible
Conditions de travail
Horaire de jour avec possibilité d’horaire décalé 6-14 h,14-22 h ou nuit pour les besoins du service.
Notre offre
Contrat CDI
Une fonction variée et créative au sein d’un groupe en pleine croissance reconnu comme compagnie
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